Actos met 92

+

La FDA aprueba Actos Met (R) XR (pioglitazona HCl y metformina HCl de liberación prolongada) para el tratamiento de la diabetes tipo 2 Takeda Pharmaceutical Company Limited y su filial de propiedad total, Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. anunció que la Food and Drug Administration (FDA) aprobó una versión de liberación prolongada de la ACTOplus combinación de medicamento conocido (R) (pioglitazona HCl y HCl metformina) como adyuvante de la dieta y el ejercicio para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Actos Met (R) XR es la primera y única receta antidiabético oral de dosis fija combinación de medicamentos disponibles con la forma de liberación prolongada de metformina para ayudar a mejorar el control glucémico en una opción de dosificación conveniente, una vez al día. Actos Met XR está indicado para adultos con diabetes tipo 2 que ya reciben tratamiento con pioglitazona (R) (pioglitazona HCl) y metformina o que tienen un control glucémico inadecuado ACTOS o metformina solas. Actos Met XR combina Actos y metformina, dos medicamentos ampliamente utilizados en una sola tableta. ACTOS se dirige directamente a la resistencia a la insulina. una condición en la cual el cuerpo no utiliza eficazmente la insulina que produce. La metformina actúa mediante la reducción de la cantidad de glucosa producida por el hígado. Estos medicamentos actúan en combinación para ayudar a los pacientes con diabetes tipo 2 a manejar sus niveles de glucosa en la sangre. metformina de liberación prolongada, uno de los ingredientes activos en Actos Met XR, fue desarrollado por Watson Laboratories, subsidiaria de Watson Pharmaceuticals, Inc. y con licencia para Takeda Pharmaceutical Company Limited. Takeda espera Actos Met XR para estar disponible a finales de este año calendario. Acerca de la diabetes tipo 2 La diabetes ha alcanzado proporciones epidémicas en los Estados Unidos. Casi 24 millones de personas viven actualmente con la diabetes y, de éstos, 5.7 millones no saben que lo tienen. La diabetes tipo 2 es una enfermedad progresiva y crónica y requiere un seguimiento continuado por el paciente y el médico, y además de la dieta y el ejercicio, los pacientes pueden necesitar tomar varios medicamentos en cualquier momento con el fin de ayudar a mantener el control de la glucosa. En 2007, el mundo se estima que ha pasado por lo menos 232 mm para tratar y prevenir la diabetes y sus complicaciones. En 2025, esta estimación será superior a 302.5 millones de dólares. Información importante de seguridad sobre Actos Met (R) (pioglitazona HCl y HCl metformina) y Actos Met (R) XR (HCl pioglitazona HCl y metformina de liberación prolongada) Actos Met y Actos Met XR no son para todo el mundo. Ciertos pacientes con insuficiencia cardiaca no deben empezar a tomar Actos Met y Actos Met XR. Actos Met y Actos Met XR puede causar o empeorar la insuficiencia cardíaca congestiva. Hable con su médico inmediatamente si experimenta un rápido aumento de peso, retención de líquidos (hinchazón), o falta de aire. Un pequeño número de personas que han tomado metformina, un componente de Actos Met y Actos Met XR, han desarrollado una condición rara, grave llamada acidosis láctica. La acidosis láctica, una acumulación de ácido láctico en la sangre, puede ser fatal en aproximadamente la mitad de los casos. Debido a que la acidosis láctica se produce con mayor frecuencia en personas con problemas renales, Actos Met y Actos Met XR no debe utilizarse en personas con enfermedad renal o en personas de 80 años de edad y mayores cuyos riñones no funcionan adecuadamente. Actos Met y Actos Met XR no debe ser tomado por personas con acidosis metabólica, o con hipersensibilidad a la pioglitazona, metformina, o cualquier otro componente de Actos Met y Actos Met XR. Actos Met y Actos Met XR no debe ser tomado por personas que beben cantidades excesivas de alcohol. Actos Met y Actos Met XR debe interrumpirse en pacientes con infección grave o en pacientes sometidos a estudios de rayos X utilizando un medio de contraste intravenoso. Hable con su profesional de la salud antes de suspender cualquier medicamento. Su profesional de la salud debe realizar un análisis de sangre para comprobar si hay problemas en el hígado antes de empezar Actos Met y Actos Met XR y posteriormente de forma periódica. No tome Actos Met y Actos Met XR si usted tiene enfermedad hepática activa. Hable con su médico inmediatamente si experimenta náuseas, vómitos, dolor de estómago, cansancio. pérdida del apetito, orina oscura o color amarillento de la piel. Si usted está en edad fértil, hable con su médico antes de tomar Actos Met y Actos Met XR, ya que podría aumentar sus probabilidades de quedar embarazada. Algunas personas, especialmente las mujeres, están en mayor riesgo de sufrir fracturas óseas, teniendo Actos Met y Actos Met XR. Los pacientes con diabetes deben hacerse exámenes regulares de los ojos. Si experimenta problemas de visión, consulte a su médico inmediatamente. En muy raras ocasiones, algunos pacientes han experimentado cambios visuales mientras toma pioglitazona, un componente de Actos Met y Actos Met XR. La seguridad y eficacia de Actos Met y Actos Met XR en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Uso en pacientes pediátricos no se recomienda para el tratamiento de la diabetes debido a la falta de datos de seguridad a largo plazo. Actos Met XR debe tragarse entero, sin masticar, cortar o triturar. No se han realizado estudios clínicos que establezcan pruebas concluyentes de la reducción del riesgo macrovascular con Actos Met, Actos Met XR, o cualquier otro fármaco antidiabético. Takeda Pharmaceutical Company Limited se encuentra en Osaka, Japón, Takeda (TSE: 4502) es una compañía global basada en la investigación que se centra en los productos farmacéuticos. Como la compañía farmacéutica de Japón y uno de los líderes mundiales de la industria, Takeda está comprometida a esforzarse hacia una mejor salud para las personas y el progreso en la medicina mediante el desarrollo de productos farmacéuticos superiores. Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. y el Centro de Desarrollo de Takeda Global Research, Inc. Con sede en Deerfield, Illinois. Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. y Takeda Global Research Development Center, Inc. son filiales de Takeda Pharmaceutical Company Limited, la mayor empresa farmacéutica en Japón. Actualmente las empresas respectivas mercado de la diabetes por vía oral, el insomnio. reumatología y gastroenterología y buscar tratamientos para traer productos innovadores a los pacientes a través de un gasoducto que incluye compuestos en desarrollo para la diabetes, la enfermedad cardiovascular, oncología, gastroenterología, neurología y otras condiciones. Takeda está comprometida a esforzarse hacia una mejor salud para las personas y el progreso en la medicina mediante el desarrollo de productos farmacéuticos superiores. Fuente: Takeda Pharmaceutical Company Limited Toque las estrellas adecuadas para calificar este artículo Estas pestañas requieren Javascript para estar habilitado. No hay referencias indicadas para este artículo. Visita nuestra página de la categoría de Diabetes para las últimas noticias sobre este tema, o inscribirse a nuestro boletín para recibir las últimas noticias sobre la Diabetes. Por favor, use uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, papel o informe: MLA Takeda Pharmaceutical Company Limited. La FDA aprueba Actos Met (R) XR (HCl pioglitazona y metformina HCl de liberación prolongada) para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Medical News Today. MediLexicon, Intl. 14 de mayo. 2009. Web. 16 de mayo. 2016. APA Takeda Pharmaceutical Company Limited. (2009, 14 de mayo). La FDA aprueba Actos Met (R) XR (HCl pioglitazona y metformina HCl de liberación prolongada) para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Medical News Today. Obtenido de http://www. medicalnewstoday. com/releases/149950.php. Tenga en cuenta: Si no se proporciona información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar. Póngase en contacto con nuestros editores de noticias Para cualquier corrección de la información fáctica, o ponerse en contacto con nuestro equipo editorial, por favor consulte nuestra página de contacto. Tenga en cuenta: Cualquier información médica publicada en este sitio web no pretende ser un sustituto de consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un profesional de la salud. Para obtener más información, por favor lea nuestras condiciones de uso . Derechos de autor de Medical News Today: servicios de correo electrónico Excluyendo / compartición ofrecidos de forma explícita en este sitio web, el material publicado en Medical News Today No puede ser reproducido o distribuido sin la autorización previa por escrito de Medilexicon International Ltd. Por favor, póngase en contacto con nosotros para más detalles.