Accolate 131

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ESTRUCTURA editar editar MECANISMO DE ACCIÓN El zafirlukast es un antagonista del receptor de leucotrienos oral (ARL) Los leucotrienos son una familia de mediadores inflamatorios eicosanoides de asma. Se generan a partir del ácido araquidónico, como resultado de la acción de 5-lipoxigenasa en múltiples células inflamatorias, en particular de los mastocitos, basófilos, eosinófilos, neutrófilos y macrófagos y son responsables de la contracción del músculo liso (broncoespasmo), el aumento de la reactividad bronquial ( la secreción de moco), en la permeabilidad vascular y en el reclutamiento de eosinófilos en los asmáticos. El zafirlukast actúa como un antagonista de la cisteinil-leucotrienos receptor CysLT1, y luego es capaz de atenuar la broncoconstricción. INDICACIONES editar profilaxis y el tratamiento crónico del asma. Zafirlukast no está indicado para su uso en ataques agudos de asma. editar dosis para adultos y niños de 12 años de edad y mayores: 20 mg dos veces al día, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Los pacientes pediátricos de 5-11 años: 10 mg dos veces al día, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. editar Contraindicaciones Hipersensibilidad a pacientes con insuficiencia hepática zafirlukast incluyendo cirrosis hepática editar Advertencias y precauciones casos de insuficiencia hepática en peligro la vida se han notificado raramente en pacientes tratados con zafirlukast. Los pacientes deben ser advertidos de estar alerta para detectar signos y síntomas de disfunción hepática (por ejemplo, cuadrante superior derecho dolor abdominal, náuseas, fatiga, letargo, prurito, ictericia, síntomas similares a la gripe, y anorexia) y si se sospecha disfunción hepática, zafirlukast debe ser interrumpido. Condiciones eosinofílica: En casos raros, los pacientes en tratamiento con zafirlukast pueden presentar eosinofilia sistémica. neumonía eosinofílica, o las características clínicas de vasculitis consistente con el síndrome de Churg-Strauss, una condición que a menudo se trata con terapia con esteroides sistémicos. Estos eventos generalmente, pero no siempre, se han asociado con la reducción de la terapia de esteroides orales. Es, por lo tanto, se recomienda que los pacientes tratados con zafirlukast que requieren una reducción de su tratamiento con corticosteroides orales se siguen de cerca. eventos neuropsiquiátricos han sido reportados en adultos, adolescentes y pacientes pediátricos que toman zafirlukast. informes posteriores a la comercialización con el uso zafirlukast son el insomnio y la depresión. Los datos clínicos de algunos informes posteriores a la comercialización que implican zafirlukast parecen consistentes con un efecto inducido por fármacos. editar Interacciones con warfarina. La coadministración de zafirlukast con warfarina da lugar a un aumento clínicamente significativo en el tiempo de protrombina (PT). Los tiempos de protrombina deben ser monitoreados de cerca y la dosis de anticoagulante ajustarán en consecuencia. editar embarazo y lactancia Embarazo Categoría B (EE. UU.). Zafirlukast debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres lactantes: El zafirlukast se excreta en la leche materna, por lo tanto, no deben ser administrados a las madres que están amamantando. Edición de efectos secundarios posibles efectos adversos incluyen: SNC. Dolor de cabeza y mareos GI. Náuseas, diarrea, dolor abdominal, vómitos, hígado enzima elevación del Otro. El dolor generalizado, Astenia, lesiones accidentales e infección rara pero potencialmente mortal: el síndrome de Churg-Strauss (eosinofilia, erupción vasculitis, pulmonar y complicaciones cardíacas) cuando se reduce la dosis de esteroides orales. Hepatitis o insuficiencia hepática editar TEMAS RELACIONADOS editar Referencias editar BIBLIOGRAFÍA